Home

"W porównaniu z populacją mężczyzn, kobiety są około 50-krotnie bardziej narażone na IDM (infekcje dróg moczowych)."

Suplement diety URO1® to unikalny kompleks o dwufazowym działaniu D-mannozy i żurawiny w postaci tabletek, wspomagający funkcjonowanie układu moczowego oraz wzmacniający odporność. Przeznaczony dla dorosłych i dzieci od czwartego roku życia.

ŻURAWINA WIELKOOWOCOWA

D-MANNOZA

Roślina z rodziny wrzosowatych. Jej owoce zawierają m.in. kwasy organiczne, takie jak kwas ilochinowy, jabłkowy oraz cytrynowy, a także antocyjany i witaminę C.

Monosacharyd, który naturalnie występuje w niektórych typach owoców. Jest to związek organiczny z grupy cukrów aldehydowych. Preparat zawiera 400 mg D-mannozy w jednej tabletce.

WITAMINA C

CYNK

Przyczynia się do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego i chroni komórki przed stresem oksydacyjnym.

Przyczynia się do prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, ochrony komórek przed stresem oksydacyjnym oraz zachowania zdrowych włosów i paznokci.

D-mannoza

400 mg

1600 mg

Witamina C (kwas L-askorbinowy)

20 mg (25% RWS*)

80 mg (100% RWS*)

Żurawina wielkoowocowa (ekstrakt z owoców) 10% PAC

100 mg

400 mg

Cynk (tlenek cynku)

3,11 mg (2,5 mg Zn) (25% RWS*)

10 mg (100% RWS*)

* RWS – referencyjna wartość spożycia

1-2 tabletek 2 razy dziennie 20 minut przed jedzeniem, popić odpowiednią ilością płynu. Nie należy przekraczać zalecanej porcji dziennej.

Preparat nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 4 roku życia. Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety. Istotne jest prowadzenie zdrowego stylu życia i stosowanie zróżnicowanej diety.

Pierwszym krokiem powstania IDM jest adhezja (przyczepienie) bakterii patogenicznych do śluzówki dróg moczowych.1) Możliwe jest to dzięki włóknistym strukturom powierzchniowym – czyli fimbriom, które są kluczowymi czynnikami złośliwości.2)

U bakterii E. coli istnieją 2 typy fimbrii. Fimbrie Typ-1, które są bardzo mocno związane z infekcjami dolnych dróg moczowych i są mannoza- sensytywne oraz fimbrie Typ-P, powodujące przeważnie pyelonefritis (zapalenie nerek) i są mannoza-rezystywne.

Najczęściej występują fimbrie Typu-1. W następstwie działania D-mannozy można zatem usunąć ogromną większość IDM spowodowanych bakteriami posiadającymi ten typ fimbrii.2-3).

Po przyczepieniu się do śluzówki dróg moczowych bakterie E. coli zaczynają się mnożyć i tworzyć na śluzówce biopowłokę. Komórki uroepitelialne nerek i pęcherza moczowego mogą pochłaniać bakterie patogeniczne do membranowych pęcherzyków. W ten sposób tworzą swego rodzaju magazyn zaopatrujący patogeny i infekcje mogą się tym samym powtarzać – stają się chroniczne (przewlekłe). Namnożone bakterie mogą wytworzyć sobie odporność na antybiotyki, jak i na obronne mechanizmy immunologiczne organizmu.

Infekcje dróg moczowych (IDM) są drugą najczęstszą chorobą infekcyjną, często przechodzącą w stadium przewlekłe. Nieleczone IDM mogą prowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych. Nawet 90 % wszystkich IDM wywołane jest gram-ujemną E. coli, normalnie występującą w jelitach i w okolicach odbytu. Po przedostaniu się do układu moczowego E. coli może wywołać infekcję cewki moczowej (uretritis), pęcherza moczowego (cystitis) lub infekcję nerek (pyelonefritis).

1). Ofek I et al. Anti-adhesion therapy of bacterial diseases: prospects and problems. FEMS Immunol Med Microbiol. 2003; 38(3):181-91.

2). Martinez JJ et al. Type 1 pilus-mediated bacterial invasion of bladder epithelial cells. EMBO J. 2000; 19(12):2803-12.

3). Hultgren SJ et al. Regulation of production of type 1 pili among urinary tract isolates of Escherichia coli. Infect Immun. 1986; 54(3)613-20.

D-manosa to monosacharyd o nietypowej strukturze, który w małych ilościach występuje w niektórych typach owoców. Przyjmowany w większych dawkach, przechodzi z górnej części przewodu pokarmowego bezpośrednio do krwioobiegu i transportowany jest do pęcherza moczowego. Tutaj wiąże się z bakteriami Escherichia coli, które są następnie w naturalny sposób usuwane wraz z moczem. Znaczenie D-mannozy dla wspierania zdrowia dróg moczowych poparte jest szeregiem badań in vivo i in vitro.1-4)

D-MANNOZA

D-mannoza działa jako naturalny związek antyadhezyjny. Po podaniu doustnym D-mannozy co najmniej 90 % dawki wydalane jest do moczu w ciągu jednej godziny. D-mannoza przy tym praktycznie nie ulega metabolizacji.4) D-mannoza obecna w moczu wiąże się z fimbriami Typu-1, w ten sposób fimbrie są blokowane i nie mogą przykleić się do mannozowych receptorów śluzówki dróg moczowych. Escherichia coli nie może więc kolonizować dróg moczowych i inicjować powstania infekcji. Nie przyczepione patogeny są w ten sposób naturalną drogą – z moczem – wypłukane na zewnątrz z organizmu.1)

MECHANIZM DZIAŁANIA D-MANNOZY

W podobny sposób działają główne substancje czynne żurawiny kanadyjskiej – proantocyjanidyny. Te jednak w odróżnieniu od D-mannozy, nie przywiązują się do fimbrii Typu-1, ale do fimbrii Typu-P. Fimbrie typu-P są mannoza-rezystywne, tzn., że D-mannoza nie może się do nich przyczepić. Jeśli bakterie patogeniczne posiadają ten typ fimbrii, wówczas D-mannoza jest nieskuteczna i może dojść do infekcji. Do fimbrii Typu-P mogą jednak przyczepić się proantocyjanidyny (PAC) z żurawiny. Z powyższego wynika, że wyroby zawierające zarówno D-mannozę, jak i PAC (wyciąg z żurawiny standaryzowany do zawartości proantocyjanidyn) mają szerszy wachlarz działania – działają zarówno na bakterie patogeniczne z fimbriami Typu-1, jak i na bakterie patogeniczne z fimbriami Typu-P. Podawanie D-mannozy jest bezpieczne i uzasadnione przy podawaniu antybiotyków przy ostrych IDM. Po szybkim ustąpieniu objawów następne podawanie samej D-mannozy przez okres 4-6 tygodni obniża ryzyko powstania powtarzających się infekcji.

MECHANIZM DZIAŁANIA ŻURAWINY

D-mannoza nie jest kaloryczna i może być stosowana przez diabetyków. Nie ma niepożądanych skutków, jest po prostu bezpieczna i dlatego może być stosowana zarówno u małych dzieci, jak i przez kobiety w ciąży i matki karmiące.4)

1). Ofek I et al. Anti-adhesion therapy of bacterial diseases: prospects and problems. FEMS Immunol Med Microbiol. 2003; 38(3):181-91.

2). Martinez JJ et al. Type 1 pilus-mediated bacterial invasion of bladder epithelial cells. EMBO J. 2000; 19(12):2803-12.

3). Hultgren SJ et al. Regulation of production of type 1 pili among urinary tract isolates of Escherichia coli. Infect Immun. 1986; 54(3):613-20.

4). Gardiner T. Dietary Mannose: Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion (ADME) and Biological Activity. Glycoscience & Nutrition 2000; 1(11):1-5.